化石藻类

1 (p0-1): 蓝藻和叠层石
1 (p0-2): 关于前寒武纪微生物化石的解释 〔美〕St．戈卢比克，E．S．巴洪
13 (p0-3): 叠层石性质和生态意义概念的发展 〔比〕Cl．蒙蒂
31 (p0-4): 第一性生产量、藻席形成和石化作用——含氧的和兼性缺氧的藻菌的贡献 W．E．克伦宾，Y．科恩
45 (p0-5): 骨骼叠层石 〔英〕R．赖丁
49 (p0-6): 有孔虫藻核形石的环境意义 〔波〕T．M．佩里特
53 (p0-7): 南非（阿扎尼亚）德兰士瓦省东北部前寒武纪德兰士瓦白云岩中的叠层石 〔西德〕R．福斯特，H．瓦亨多夫
60 (p0-8): 赞比亚上元古界藻叠层石的环境意义 〔赞〕A．冈内蒂兰卡
65 (p0-9): 摩洛哥前阿特拉斯山脉前寒武系和寒武系分界层的叠层石和凝块石的初步研究 〔西德〕M．施米特，W．莫宁格尔
70 (p0-10): 印度喜马偕尔邦西下喜马拉雅山脉里菲叠层石 〔印〕A．K．辛哈
82 (p0-11): 印度前寒武纪叠层石和叠层石礁的分布 〔西德〕W．A．施尼策尔
89 (p0-12): 印度晚前寒武纪叠层石的沉积岩石学和地球化学研究 〔西德〕N．K．斯里瓦斯塔瓦
94 (p0-13): 纽芬兰东南康塞普西翁海湾下寒武统博纳维斯塔组藻类化石 〔纽芬兰〕A．-ST．埃德霍恩，M．M．安德森
104 (p0-14): 波兰蔡希斯坦灰岩（上二叠统）中的叠层石 〔波〕T．M．佩里特，T．S．皮特考斯
112 (p0-15): 法门阶泥晶灰岩起因于细菌的可能性 〔法〕A．F．莫林，D．诺埃尔
118 (p0-16): 绿藻
118 (p0-17): 绒枝藻类的发展史 〔南〕M．赫拉克，V．科汉斯基-德维代，I．古赛克
128 (p0-18): 绒枝藻目化石的分类标准 〔法〕J．P．巴苏勒特，P．贝尼埃，R．德洛弗雷，P．热诺特，M．雅弗雷佐，A．F．普瓦格南特，G．塞贡扎克
138 (p0-19): 红藻
138 (p0-20): 晚古生代的钙质红藻 〔美〕J．L．雷伊
146 (p0-21): 中生代的红藻（综述） 〔法〕A．F．普瓦格南特
156 (p0-22): 珊瑚藻科现代种和化石种解剖构造的比较 〔法〕M．马修
163 (p0-23): 希腊埃维厄岛一种湖相中新世核形石红藻（海索面目）的繁殖周期 〔法〕J．P．阿道夫
165 (p0-24): 亲缘关系问题
165 (p0-25): 古生代钙藻的亲缘关系问题 〔英〕R．赖丁
174 (p0-26): 托盘海绵类是钙藻但不是绒枝藻类 〔西德〕S．里切尔
176 (p0-27): 论Moravamminida目和Aoujgaliida目（多孔动物门强海绵纲）——晚古生代的“假藻类” 〔法〕H．泰尔米埃，G．泰尔米埃，D．瓦夏德
180 (p0-28): 生物统计学
180 (p0-29): 化石藻类的统计学分析 〔西德〕H．措恩
184 (p0-30): 超微构造
184 (p0-31): 某些钙藻的骨骼构造 〔西德〕G．弗拉伊斯
189 (p0-32): 大西洋大陆边缘沉积作用中钙藻的作用 〔美〕J．D．米利曼
189 (p0-33): 藻类与沉积环境
201 (p0-34): 咸水和淡水中石面微生物和石内微生物对碳酸盐岩的构成与分解 〔西德〕J．施奈德
211 (p0-35): 现代珊瑚藻构筑物中的碳酸盐胶结作用 〔瑞典〕T．亚历山德森
219 (p0-36): 两种产生碳酸盐沉积物的藻类生态研究 〔英〕D．鲍森斯
226 (p0-37): 红藻石的古地理意义——法国和土耳其中新统的一些实例 〔法〕F．奥斯扎格-斯帕贝尔，A．-F．普瓦格南特，A．普瓦松
234 (p0-38): 日内瓦（瑞士）周围地区下白垩统的钙藻——生物地层和沉积环境 〔瑞士〕M．A．康拉德
240 (p0-39): 西西里岛西北部上三叠统帕诺米德碳酸盐台地的藻类与沉积环境和动物组合的关系 ［意］B．阿巴蒂，K．卡塔拉诺，B．达尔根尼奥，P．迪斯特范诺，R．里科博诺
250 (p0-40): 晚古生代底栖钙藻群落的环境模式 〔西德〕E．弗吕格尔
272 (p0-41): 比利时迪南特和那慕尔盆地泥盆纪钙藻 〔比〕H．H．齐恩，E．德里科特
278 (p0-42): 美国西南部部分地区的某些奥陶纪和志留纪藻类 〔美〕D．F．图米，D．莱蒙纳
285 (p0-43): 西班牙南部早寒武世藻类碳酸盐岩 〔西〕I．萨马雷诺